【摘 要】
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目的探讨错配修复蛋白MLH1、MSH2、MSH6、PMS2在结直肠癌组织中的表达及临床意义。方法收集2018年12月至2020年12月平煤神马医疗集团总医院病理科的62例结直肠癌标本。采用免疫组化染色法检测MLH1、MSH2、MSH6、PMS2蛋白表达情况。分析蛋白表达缺失与结直肠癌临床特征的关系，并进行生存曲线分析。结果MLH1、MSH2、MSH6、PMS2蛋白表达缺失分别为4、3、3、8例，总
【机 构】
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目的探讨错配修复蛋白MLH1、MSH2、MSH6、PMS2在结直肠癌组织中的表达及临床意义。
方法收集2018年12月至2020年12月平煤神马医疗集团总医院病理科的62例结直肠癌标本。采用免疫组化染色法检测MLH1、MSH2、MSH6、PMS2蛋白表达情况。分析蛋白表达缺失与结直肠癌临床特征的关系，并进行生存曲线分析。
结果MLH1、MSH2、MSH6、PMS2蛋白表达缺失分别为4、3、3、8例，总缺失18例(29.03%)。错配修复蛋白表达缺失与性别、年龄、肿瘤部位、癌胚抗原表达、糖类抗原199表达无关联(P>0.05)，与TNM分期、T分期、N分期、分化程度有明显关联(P<0.05)。MSH2与MSH6表达缺失具有相关性(c＝0.545)，MLH1与PMS2表达缺失具有相关性(c＝0.437)。错配修复蛋白表达缺失的患者无进展生存期为9.6~27.0个月，蛋白表达阳性的患者无进展生存期为14.5~27.0个月，两组生存曲线比较差异有统计学意义(P<0.05)。
结论错配修复蛋白MLH1、MSH2、MSH6、PMS2表达缺失与结直肠癌临床分期、分化程度、预后密切相关。
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