【摘 要】
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本研究旨在克隆猪丁型冠状病毒（PDCoV）S1基因（1—1 566bp）,体外表达S1基因抗原表位预测区Sa（106—1 290bp）蛋白并制备抗该蛋白质的多克隆抗体。运用生物信息学软件分析S1核苷酸和编
【机 构】
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四川农业大学动物医学院猪病研究中心
【基金项目】
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国家重点研发计划（2016YFD0500700）
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本研究旨在克隆猪丁型冠状病毒（PDCoV）S1基因（1—1 566bp）,体外表达S1基因抗原表位预测区Sa（106—1 290bp）蛋白并制备抗该蛋白质的多克隆抗体。运用生物信息学软件分析S1核苷酸和编码氨基酸序列特征,将S1基因抗原表位预测区Sa克隆至原核表达载体pET22b（＋）,构建重组表达载体pET22b-Sa,转化Rosetta（DE3）菌株,IPTG诱导表达、超滤柱浓缩纯化重组蛋白、Ni柱亲和层析,Western blot检测Sa蛋白的活性,将Sa蛋白免疫新西兰兔制备多克隆抗体。结果表明,C
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