芳维甲类结构修饰

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本文报道了十一个新芳维甲类化合物的合成及体外抑制人胃癌细胞SGC7901增殖试验的初步结果,证明其中有三个化合物(Va、Vf、Vh)细胞毒作用明显强于全反式维甲酸,两个化合物与后者细胞毒作用相近(Vc、Ve). In this paper, we report the preliminary results of the synthesis of eleven new compounds and their inhibitory effects on the proliferation of human gastric cancer cells SGC7901 in vitro. The cytotoxicity of three compounds (Va, Vf, Vh) was significantly stronger than that of all-trans retinoic acid , Two compounds with the latter cytotoxic similar (Vc, Ve).
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