【摘 要】
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2012年1月,美国FDA批准了武田药品工业公司子公司Millennium制药有限公司的硼替佐米注射剂(bortezomib/Velcade)一补充新药申请,即也允许该药以皮下途径给药治疗所有获准适应
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2012年1月,美国FDA批准了武田药品工业公司子公司Millennium制药有限公司的硼替佐米注射剂(bortezomib/Velcade)一补充新药申请,即也允许该药以皮下途径给药治疗所有获准适应证、包括多发性骨髓瘤
In January 2012, the U.S. FDA approved the bortezomib / Velcade replacement drug application from Millennium Pharmaceuticals, a subsidiary of Takeda Pharmaceuticals, which also allows the drug to be administered subcutaneously for the treatment of all approved indications, Including multiple myeloma
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