【摘 要】
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目的：探讨自裂解肽T2A对猴B病毒gD和gB蛋白共表达的可行性。方法：利用一点褐翅蛾病毒（TaV）的2A元件（T2A）连接猴B病毒膜蛋白gD和gB基因,构建多顺反子表达质粒,制备CHO-S工程细胞,采
【机 构】
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成都农业科技职业学院畜牧兽医分院,军事医学科学院实验动物中心
【基金项目】
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国家自然科学基金（31172276,31272514）
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目的：探讨自裂解肽T2A对猴B病毒gD和gB蛋白共表达的可行性。方法：利用一点褐翅蛾病毒（TaV）的2A元件（T2A）连接猴B病毒膜蛋白gD和gB基因,构建多顺反子表达质粒,制备CHO-S工程细胞,采用Western印迹和ELISA检测蛋白表达及重组蛋白的免疫学特性。结果：gD和gB蛋白实现了共表达且保持了独立和完整的分子结构,但gB的表达水平明显低于gD;ELISA结果显示,单独表达的gD和gB以及共表达产物都能与B病毒阳性血清反应,但共表达产物的反应强度高于单独表达的gD和gB;重组蛋白经变性处理后,
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