通过动物实验研究镁硒氟对氟牙症小鼠釉原蛋白表达的影响，为氟牙症的防治提供科学数据。
方法80只雄性SPF级ICR小鼠，按体质量采用随机数字表法分为8组：对照组、加镁组、加硒组、镁硒组、加氟组、镁氟组、硒氟组、镁硒氟组，每组10只。对照组、加镁组、加硒组、镁硒组饮用双蒸水，加氟组、镁氟组、硒氟组、镁硒氟组饮用含氟（F-）50 mg/L的双蒸水溶液。对照组和加氟组常规饲料喂养，加镁组和镁氟组用添加硫酸镁（MgSO4·7H2O ，162.5 mg/kg）的常规饲料喂养，加硒组和硒氟组用添加亚硒酸钠（Na2SeO3·5H2O, 2.0 mg/kg）的常规饲料喂养，镁硒组和镁硒氟组用添加MgSO4·7H2O(162.5 mg/kg）和Na2SeO3·5H2O(2.0 mg/kg）的常规饲料喂养。42 d后处死小鼠，获取切牙标本。免疫组织化学染色观察釉原蛋白，并以灰度值表示结果，灰度值越大，蛋白表达越少。
结果光镜下加氟组成釉细胞扭曲变形，细胞内有空泡；镁硒氟组成釉细胞与对照组接近。加氟组釉基质中釉原蛋白的表达（灰度值：131.03 ± 11.14）明显高于其余各组（对照组：143.44 ± 2.52，加镁组：143.73 ± 12.43；加硒组：148.89 ± 2.85；镁硒组：148.38 ± 7.58；镁氟组：145.90 ± 7.00；硒氟组：148.70 ± 4.90；镁硒氟组：151.89 ± 4.59，P均< 0.05）。加氟组成釉细胞内釉原蛋白的表达（165.49 ± 5.66）明显低于对照组、加镁组、镁氟组、加硒组（151.35 ± 2.52、149.27 ± 11.13、146.21 ± 4.84、150.39 ± 6.65 ，P均< 0.05），硒氟组成釉细胞内釉原蛋白的表达（165.46 ± 5.81）明显弱于加镁组、镁氟组、加硒组（P均< 0.05）。析因分析显示，镁、硒单独作用对釉原蛋白在基质中的表达有影响（F= 4.195、15.009，P均< 0.05），氟与镁的交互作用对釉原蛋白在基质中的表达有影响（F= 4.402，P< 0.05），镁、硒、氟三者的交互作用对釉原蛋白在基质中的表达无影响（F= 1.561，P> 0.05）。氟、镁、硒单独作用对釉原蛋白在成釉细胞内的表达均有影响（F= 18.463、9.372、4.741，P均< 0.05），氟与镁、镁与硒的交互作用对釉原蛋白在成釉细胞内的表达有影响（F= 10.351、5.919，P均< 0.05），镁、硒、氟三者的交互作用对釉原蛋白在成釉细胞内的表达无影响（F= 1.460，P> 0.05）。
结论镁对氟中毒小鼠的釉原蛋白表达有拮抗作用，但尚不能认为硒对氟中毒小鼠的釉原蛋白表达有影响。