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目的 构建胃癌相关基因GCRG213正、反义表达重组腺相关病毒载体,制备相应的重组腺相关病毒。方法通过引入限制性内切酶识别位点从pGEM-T质粒上扩增出胃癌相关基因GCRG213的DNA片段,按正、反向克隆入pCMV-MCS载体,测序正确后用NotⅠ酶切,克隆入pAAV-MCS载体,单、双酶切鉴定后,同PAAV Helper、pAAv-RC质粒用磷酸钙转染法共转染AAV-293细胞制备病毒。结果成功构建包含胃癌相关基因GCRG213正、反义克隆的重组腺相关病毒载体,并制备出滴度为4×10^10v