论文部分内容阅读
川崎病(kawasaki disease,KD)即皮肤黏膜淋巴结综合征(mucocutaneous lymph node syndrome,MCLS)是一种以自身免疫性血管炎为主要病理改变的急性发热、出疹性疾病。该病于1967年由日本学者川崎富作博士首先描述,以后在世界各地及各种族人群均有报道。目前该病的病因尚未明确,但临床和流性病学特点均提示,该病存在感染外因。就其发病机制而言,一般认为有异常免疫反应参与。目前不具备典型川崎病诊断标准的病例,即不完全川崎病(不完全KD)病例,在国内外的报道也越来越多。由