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目的:探讨血管紧张素原(angiotensinogen,AGT)基因CD235Met→Thr变异与中国人原发性高血压(EH)发病的关系.方法:应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析,对87名EH患者和95名正常使康人进行了AGT基因CD 235Met→Thr变异多态性分析.结果:EH患者T 235等位基因频率(44.8%)高于正常对照组(302.6%),P＜0.05.在男性EH患者与男性对照组中差别更为明显(P＜0.01).在有家族史的EH患者中AGT基因TT基因型和T等位基因频率(65.3%和78.