【摘 要】
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利用RACE（rapid-amplification of cDNA end）方法,以大豆叶片提取总的RNA为模板克隆了大豆Na＋/H＋逆向转运蛋白（Glycine max Na＋/H＋antiporter,GmNHX）基因,并将其连接到表达载体PBI121
【机 构】
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内蒙古民族大学生命科学学院,内蒙古自治区高校蓖麻产业工程技术研究中心,吉林大学植物科学学院
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利用RACE（rapid-amplification of cDNA end）方法,以大豆叶片提取总的RNA为模板克隆了大豆Na＋/H＋逆向转运蛋白（Glycine max Na＋/H＋antiporter,GmNHX）基因,并将其连接到表达载体PBI121中,构建重组表达载体PBI121-NHX3.分析结果表明：该基因的ORF为1 503 bp,推测编码501个氨基酸.与所选取的10种植物同类蛋白氨基酸序列进行对比,一致性为72%～94%,并具有真核生物单价阳离子（氢离子）反向转运蛋白典型的结构域,将该
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