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先天性巨结肠症是由于结肠壁肌间神经丛的神经节细胞先天性缺如或减少所致的肠道发育畸形.本病从新生儿直至老年均可发生,但以新生儿和幼儿多见,成人先天性巨结肠症少见[1],偶有年长儿和成人对此病耐受性好,可存活到较大年龄.本文就我院1例进行报道如下,旨在进一步提高对本病的认识.
成人先天性巨结肠症1例
【摘 要】
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先天性巨结肠症是由于结肠壁肌间神经丛的神经节细胞先天性缺如或减少所致的肠道发育畸形.本病从新生儿直至老年均可发生,但以新生儿和幼儿多见,成人先天性巨结肠症少见[1],
【机 构】
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昆明医科大学第三附属医院（云南省肿瘤医院）
【出 处】
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中国临床医学影像杂志
【发表日期】
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2014年2期
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