【摘 要】
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采用RT-PCR方法克隆获得黄河鲤（Cyprinus carpio）金属硫蛋白基因的编码区（CDS）序列,该序列长183bp,编码60个氨基酸,不含芳香族氨基酸,其中20个半胱氨酸（Cys）集中分布在肽链的N端和C
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采用RT-PCR方法克隆获得黄河鲤（Cyprinus carpio）金属硫蛋白基因的编码区（CDS）序列,该序列长183bp,编码60个氨基酸,不含芳香族氨基酸,其中20个半胱氨酸（Cys）集中分布在肽链的N端和C端,具有MT典型的Cys-X（1～3个）-Cys结构,预测分子量为6013 D,理论等电点为8.38。经多序列比对,黄河鲤与高身鲫（Carassius cuvieri）的同源性最高,达94%。采用RT-q PCR进行黄河鲤MT的组织表达分析,结果表明：黄河鲤MT基因的表达存在组织性差异,其相对表
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