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目的探讨缓激肽(BK)对纤溶系统的影响。方法培养人脐静脉内皮细胞株(ECV304),分BK刺激组,培养基中加BK至终浓度为0.01、0.1、1、10μmol/L;L-硝基-精氨酸甲酯(L-NAME)干预组,加BK(1μmol/L)后再加L-NAME至终浓度为0.1、0.2、0.5、1.0mmol/L;BK2受体拮抗剂(HOE140)干预组,加BK(1μmol/L)后再加HOE140至终浓度为1、10、100、1000nmol/L;分别测定上清中组织纤溶酶原激活物(t-PA)、纤溶酶原激活物抑制剂-1(PA