【摘 要】
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目的:探究不同浓度桦木酸对人胃癌MGC-803细胞增殖的影响.方法:将人胃癌MGC-803细胞分成4组,每组设置3个复孔,对照组细胞为加入浓度为0 μg/ml的桦木酸实验组细胞分别加入终
【机 构】
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齐齐哈尔大学生命科学与农林学院;齐齐哈尔大学生命科学与农林学院;抗性基因工程与寒地生物多样性保护黑龙江省重点实验室,黑龙江齐齐哈尔161006
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目的:探究不同浓度桦木酸对人胃癌MGC-803细胞增殖的影响.方法:将人胃癌MGC-803细胞分成4组,每组设置3个复孔,对照组细胞为加入浓度为0 μg/ml的桦木酸实验组细胞分别加入终浓度为10、20、30 μg/ml的桦木酸,各组细胞在含5％的CO2培养箱中孵育48 h后,使用吉姆萨染色法和台盼蓝拒染法检测桦木酸对细胞克隆形成率和生长抑制率的影响;EdU法和流式细胞术分别检测细胞增殖和细胞周期变化;qRT-PCR和Western blot检测细胞周期调控因子CCNB1、CCND1的表达.结果:与对照组相比,人胃癌MGC-803的克隆形成率显著降低(P＜0.01),生长抑制率明显升高,细胞增殖能力显著下降(P＜0.01);各实验组细胞随着桦木酸浓度的增加G1期细胞所占比例逐渐降低,而S期细胞数量显著增多(P＜0.01);细胞周期调控因子CCNB1、CCND1的mRNA和蛋白表达水平均显著降低(P＜0.01),30μg/ml的桦木酸处理组的表现最佳.结论:在终浓度为10～30μg/ml的范围内,桦木酸能够降低人胃癌MGC-803细胞增殖,抑制细胞生长,下调CCNB1和CCND1的表达将人胃癌MGC-803 细胞阻滞于G0/G1期.
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