【摘 要】
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G蛋白偶联受体（G protein-coupled receptor,GPCR）是含有七个跨膜螺旋的一类重要蛋白,是迄今为止发现的最大的多药物靶标受体超蛋白家族。例如,目前上市药物中有超过30%是以GPC
【机 构】
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福州大学生物科学与工程学院,山西师范大学数学与计算机科学学院,福建省海洋酶工程重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金青年项目(N0.31500673);福建省教育厅科技项目(N0.JA14049);福州大学人才基金项目(N0.XRC-1336)
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G蛋白偶联受体（G protein-coupled receptor,GPCR）是含有七个跨膜螺旋的一类重要蛋白,是迄今为止发现的最大的多药物靶标受体超蛋白家族。例如,目前上市药物中有超过30%是以GPCR为靶点的。然而,与GPCR重要性形成强烈反差的是科学界对于其结构与功能的了解非常贫乏,主要原因是通过实验手段来获得GPCR的结构与功能信息极其困难。利用生物信息学方法从基因组规模的数据中识别GPCR并预测三维结构是可行途径之一。基于生物信息学的GPCR研究将为新型药物靶标的筛选和药物的开发提供一定的帮助
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