【摘 要】
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本研究旨在克隆犬细小病毒 VP2（Canine parvovirus VP2, CPV-VP2）基因,构建克隆载体 pMD18-T-VP2,分析其生物信息学特征.以犬细小病毒（CPV）阳性病犬血液基因组病毒 DNA 为模板,PC
【机 构】
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广西大学动物科技学院,亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室
【基金项目】
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广西自然科学基金项目（2011GXNSFD018018）和热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室开放课题（SB0907）共同资助
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本研究旨在克隆犬细小病毒 VP2（Canine parvovirus VP2, CPV-VP2）基因,构建克隆载体 pMD18-T-VP2,分析其生物信息学特征.以犬细小病毒（CPV）阳性病犬血液基因组病毒 DNA 为模板,PCR 扩增CPV-VP2基因,通过 TA 克隆获得 pMD18-T-VP2重组质粒,测序后对其进行生物信息学分析.结果表明：（1） CPV-VP2完整的开放阅读框由1755个核苷酸组成,共编码585个氨基酸残基,其序列同源性与浣熊最高,达97.6%;（2）信号肽在线预测认为,CPV-
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