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目的探讨丹参酮ⅡA对阿霉素所致心肌氧化损伤的保护作用。方法选择出生1～3d的SD大鼠,进行心肌细胞培养。培养4d后心肌细胞随机分为5组:正常对照组、阿霉素损伤组(阿霉素1.72×10-6mol/L)、丹参酮ⅡA低剂量组(阿霉素1.72×10-6mol/L+丹参酮ⅡA10×10-6mol/L)、丹参酮ⅡA中剂量组(阿霉素1.72×10-6mol/L+丹参酮ⅡA20×10-6mol/L)、丹参酮ⅡA高剂量组(阿霉素1.72×10-6mol/L+丹参酮ⅡA40×10-6mol/L)。作用48h后测定心肌细胞活力、乳酸脱氢酶活性、超氧化物歧化酶、丙二醛含量、一氧化氮含量。结果①阿霉素损伤组心肌细胞活力显著低于正常对照组(P﹤0.01);丹参酮ⅡA低、中、高剂量组心肌细胞活力分别高于阿霉素损伤组(P﹤0.05)。②阿霉素损伤组心肌细胞乳酸脱氢酶活性显著高于正常对照组(P﹤0.01);丹参酮ⅡA低、中、高剂量组心肌细胞乳酸脱氢酶活力显著低于阿霉素损伤组(P﹤0.05)。③阿霉素损伤组心肌细胞内丙二醛含量显著高于正常对照组(P﹤0.01);丹参酮ⅡA低、中、高剂量组心肌细胞内丙二醛含量显著低于阿霉素损伤组(P﹤0.05)。④阿霉素损伤组心肌细胞超氧化物歧化酶活性显著低于正常对照组(P﹤0.01);丹参酮ⅡA低、中、高剂量组心肌细胞超氧化物歧化酶活性显著高于阿霉素损伤组(P﹤0.05)。⑤阿霉素损伤组心肌细胞内一氧化氮含量显著高于正常对照组(P﹤0.01);丹参酮ⅡA低、中、高剂量组心肌细胞内一氧化氮含量显著低于阿霉素损伤组(P﹤0.05)。结论丹参酮ⅡA对阿霉素所致心肌细胞氧化损伤有保护作用,可能与丹参酮ⅡA的抗氧化作用有关。