【摘 要】
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报告3例家族性MND,均表现为PLS型,特征是只侵犯上运动神经元,且有家族遗传倾向,病程明显长于以下运动神经元损害为主的ALS。PLS是否会发展成ALS,或者是一个独立的MND,尚须进
【机 构】
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江苏省徐州市建筑工人医院神经内科,徐州医学院附属医院 221006
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报告3例家族性MND,均表现为PLS型,特征是只侵犯上运动神经元,且有家族遗传倾向,病程明显长于以下运动神经元损害为主的ALS。PLS是否会发展成ALS,或者是一个独立的MND,尚须进一步追踪观察。推测本病系常染色体显性遗传。
Report of 3 cases of familial MND, all showed PLS type, characterized by violations of only upper motor neurons, and a family genetic predisposition, the course was significantly longer than the following motor neuron damage ALS. PLS will develop into ALS, or an independent MND, still need to follow up the observation. Speculated that the disease is autosomal dominant inheritance.
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