【摘 要】
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目的 探讨11C标记的喹唑林小分子PD153035在肿瘤表皮生长因子受体(EGFR)显像中的价值.方法 建立大鼠皮下神经胶质瘤模型,经尾静脉注射11C-PD153035(15～20 MBq/0.3 ml),即刻进
【机 构】
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解放军总医院核医学科,山东省肿瘤医院放疗科,山东省肿瘤医院基础实验中心,山东省肿瘤医院PET中心,山东省肿瘤医院病理科
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目的 探讨11C标记的喹唑林小分子PD153035在肿瘤表皮生长因子受体(EGFR)显像中的价值.方法 建立大鼠皮下神经胶质瘤模型,经尾静脉注射11C-PD153035(15～20 MBq/0.3 ml),即刻进行PET-CT扫描,并连续采集图像.利用感兴趣区技术检测11C-PD153035在荷瘤鼠体内重要组织器官的放射性分布以及被肿瘤组织的摄取情况.通过体外阻断实验观察PD153035对C6细胞摄取11C-PD153035的阻断作用.结果 11C-PD153035在大鼠各重要脏器内分布的强度和达到高峰的时间均不同,由强到弱分别为肝脏、消化道、肾脏和心脏,而在肺、肌肉及脑中的分布较低.11C-PD153035在肿瘤中也有一定程度的摄取,而且肿瘤组织摄取放射活性的最高值是正常组织的4.15倍.体外实验证明,C6细胞对11C-PD153035的摄取可被PD153035阻断.结论 11C-PD153035在大鼠体内可被肿瘤摄取,有可能成为肿瘤EGFR的PET显像剂,但11C-PD153035在胃肠道的高浓度分布将影响其在该区域肿瘤显像中的应用.
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