镍催化的伯胺与氨基磺酸芳酯等的交叉偶联反应

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在(CyPFCy)Ni(o-tol)Cl(5~10 mol%)催化下,氨基磺酸芳酯、氨基甲酸芳酯或新戊酸芳酯与脂肪伯胺(1.1倍摩尔量)在t-Bu ONa(2.2倍摩尔量)或K_3PO_4(6.0倍摩尔量)存在下,于二噁烷中发生交叉偶联反应,生成芳香仲胺,10例收率53%~90%。同样条件下,氨基磺酸芳酯或氨基甲酸芳酯可与氨气(4倍摩尔量)发生偶联反应生成芳香伯胺,8例收率53%~96%。 Under the catalysis of (CyPFCy) Ni (o-tol) Cl (5 ~ 10 mol%), aryl sulfamate, aryl carbamate or aryl neopentanoate with primary aliphatic amine (1.1- In the presence of Bu ONa (2.2-fold molar amount) or K_3PO_4 (6.0-fold molar amount), a cross-coupling reaction was carried out in dioxane to produce aromatic secondary amines in 10% yield of 53% to 90%. Under the same conditions, aryl sulfamate or aryl carbamate can react with ammonia gas (4-fold molar amount) to generate aromatic primary amines. The yield of eight is 53% -96%.
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