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背景:巨噬细胞自噬在调节免疫系统和炎症反应中起到关键作用,而敲低Atg5基因可以特异性抑制细胞自噬的发生。由于传统siRNA转染方法存在瞬时性和不彻底性等问题,构建稳定敲低Atg5基因的RAW 264.7巨噬细胞系对于研究自噬和免疫炎症相关疾病及其发生机制有重要的价值和意义。目的:利用慢病毒感染的方法构建稳定敲低Atg5基因的RAW 264.7巨噬细胞系,为研究巨噬细胞自噬和免疫炎症相关疾病及其发生机制提供底盘细胞。方法:构建带有绿色荧光信号、Puro抗性基因和敲低Atg5基因的重组表达载体(HBLV-m