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目的构建高滴度大鼠Hesl腺病毒干扰载体(Ad—Hesl—shRNA)。方法设计3对Hesl—shRNA寡核苷酸序列,通过定向克隆构建pHBAd—U6-CMV-Hesl-shRNA干扰质粒,将pHBAd—U6-CMV-Hesl-shRNA和pHBAd—BHG共转染293T细胞,以包装Ad—Hesl—shRNA,利用改进TCID50法进行病毒滴度测定。Ad—Hesl感染H9c2心肌细胞,Western blot检测Hesl表达。结果pHBAd—U6-CMV-Hesl—shRNA构建成功,Ad-Hesl—sh