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目的 了解1型血管紧张素Ⅱ受体（ATⅡR-1）基因A1166C多态性与缺血性脑卒中的关系。方法 利用PCR和分子杂交技术对北京地区294例缺血性脑卒中患者及280例非缺血性脑卒中对照者进行ATⅡR-1基因A1166C多态性检测和分析。结果 A1166C多态性位点在两组人群中的分布均符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律，但该位点基因型频率及等位基因频率在两组中分布无差异。结论 本研究结果表明，ATⅡR-1基因A1166C多态性不是中国人群缺血性脑卒中发病的遗传学危险因素。