【摘 要】
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目的:基于网络药理学和分子对接探讨京制咳嗽痰喘丸治疗新冠肺炎的潜在分子机制.方法:使用TCMATCOV V1.0数据库,获得京制咳嗽痰喘丸中的活性化合物和潜在治疗靶点;通过R语言软件进行基因本体(GO)富集分析和京都基因和基因组百科全书(KEGG)富集分析;利用Cytoscape 3.6.1软件构建化合物-靶点网络、重要化合物-靶点-通路网络;使用AutoDock软件进行活性成分和核心靶点的分子对接.结果:京制咳嗽痰喘丸的活性成分主要作用于TNF、IL-10、IL-6、IL-2、CCL2、CCL3、TLR
【机 构】
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北京中医药大学中药学院,北京,102488;北京中研同仁堂医药研发有限公司,北京,100079;北京同仁堂股份有限公司科学研究所,北京,100011
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目的:基于网络药理学和分子对接探讨京制咳嗽痰喘丸治疗新冠肺炎的潜在分子机制.方法:使用TCMATCOV V1.0数据库,获得京制咳嗽痰喘丸中的活性化合物和潜在治疗靶点;通过R语言软件进行基因本体(GO)富集分析和京都基因和基因组百科全书(KEGG)富集分析;利用Cytoscape 3.6.1软件构建化合物-靶点网络、重要化合物-靶点-通路网络;使用AutoDock软件进行活性成分和核心靶点的分子对接.结果:京制咳嗽痰喘丸的活性成分主要作用于TNF、IL-10、IL-6、IL-2、CCL2、CCL3、TLR7、LFNG等32个靶点,参与调节细胞因子-细胞因子受体相互作用(Cytokine-cytokine Receptor Interaction)通路、T细胞受体信号通路(T Cell Receptor Signaling Pathway)、IL-17信号通路(IL-17 Signaling Pathway)、C型凝集素受体信号通路(C-type Lectin Receptor Signaling Pathway)、JAK-STAT信号通路(JAK-STAT Signaling Pathway)、Toll样受体信号通路(Toll-like Receptor Signaling Pathway)、Th17细胞分化(Th17 Cell Differentiation)、TNF信号通路(TNF Signa-ling Pathway)等多条可能与治疗COVID-19有关的信号通路.分子对接结果显示甘草次酸、薄荷烯酮均与关键靶点有较好的自发结合效果.结论:本研究通过网络药理学初步探究了京制咳嗽痰喘丸多成分、多靶点、多通路治疗新冠肺炎的作用机制.
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目的:通过建立新生小鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)模型和体外小鼠海马神经元系HT22细胞糖氧剥夺(OGD)模型,探讨淫羊藿苷(ICA)对新生小鼠脑组织以及HT22细胞卵泡抑素样蛋白1(FSTL1)表达的影响.方法:将36只7 d C57BL/6小鼠随机分为对照组(control)、HIBD组(HIBD)和HIBD+ ICA组(HIBD+ ICA),每组12只,采用改良的Rice-Vannucci法建立新生小鼠HIBD模型;体外将HT22细胞分为对照组(control)、OGD组、OGD+ICA组,建立HT
在成年哺乳动物的大脑中,神经干细胞(NSCs)存在于诸多脑区,例如海马齿状回、嗅球、室管膜下区(SVZ)等,而在前脑中大部分神经元和神经胶质细胞的生成是在SVZ.在大脑发育过程中,Notch信号通路从胚胎至成年期对大脑中枢神经系统(CNS)起到重要的调控作用.虽然Notch信号通路在整个大脑中的表达模式不尽相同,但是它们作为重要的调控因子对NSCs的数量、自我更新及其分化水平起着调节作用,因此Notch信号通路对于NSCs的命运起着十分重要的作用.SVZ是人类脑部最大的NSCs池,并且组成SVZ的细胞中许
目的:研究维生素E对慢性癫痫大鼠海马组织脂氧合酶15 (15-LOX)和氧化应激的影响.方法:选用雄性SD大鼠36只,随机分为3组,分别为对照组、癫痫组和维生素E处理组.采用戊四氮(PTZ)诱导的慢性癫痫大鼠模型并用维生素E干预,通过行为学观察大鼠癫痫发作程度,运用全细胞膜片钳技术分析大鼠海马神经元动作电位的变化情况,采用分光光度计法检测海马组织中丙二醛(MDA)和谷胱甘肽(GSH)含量,应用免疫荧光染色和Western Blot检测15-LOX表达情况.结果:与对照组相比,癫痫组大鼠癫痫发作明显,海马区
磁铁矿(Fe3O4)物质在生物中广泛存在.在低等生物中,磁铁矿物质赋予它们对方向和位置产生敏锐感.在人类大脑中也存在着纳米磁铁矿物质,对于该类物质在人体中的作用尚不清楚,多项研究表明,磁铁矿物质与阿尔茨海默病(AD)有着密切的关系.本文对大脑中的磁铁矿物质与AD的关系进行了归纳总结,为研究AD的发病机制以及磁铁矿的生物学功能提供参考.
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