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LEF1介导的microRNA-26b抑制H9C2心肌细胞肥大机制研究

来源 :川北医学院学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：zhurx180

【摘 要】

：

目的:探讨microRNA-26b(miR-26b)调控H9C2心肌细胞肥大的作用靶基因及其分子机制。方法:传代培养H9C2心肌细胞,分别转染miR-26b模拟物(miR-26b mimic)和淋巴样增强因子1(LEF1

【作 者】

：

唐春梅 赵海霞 随何欢 梁婧 朱丽莎 苏强 

【机 构】

：

川北医学院第二临床学院·,南充市中心医院药学部,个体化药物治疗南充市重点实验室

【出 处】

：

川北医学院学报

【发表日期】

：

2020年6期

【关键词】

：

心肌细胞肥大 MicroRNA-26b 淋巴样增强因子1 H9C2心肌细胞 Cardiomyocyte hypertrophy MicroRNA-26b LEF 

【基金项目】

：

四川省基层卫生事业发展研究课题(SWFZ18-Z-10),南充市市校科技战略合作项目(18SXHZ0230),川北医学院科研发展计划项目(CBY17-A-2D12)

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目的:探讨microRNA-26b(miR-26b)调控H9C2心肌细胞肥大的作用靶基因及其分子机制。方法:传代培养H9C2心肌细胞,分别转染miR-26b模拟物(miR-26b mimic)和淋巴样增强因子1(LEF1)siRNA(si-LEF1),以增加H9C2心肌细胞中miR-26b水平或抑制LEF1的表达水平。采用FITC-鬼笔环肽染色检测H9C2心肌细胞表面积,双荧光素酶报告基因实验鉴定miR-26b与潜在靶基因LEF13′端非翻译区(3′UTR)的结合作用。RT-qPCR和Western bl

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