【摘 要】
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目的 研究γ-去氢骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱小鼠单次经口给药后小鼠出现的毒性反应和死亡情况，及毒性反应可能的靶器官。同时，为临床安全用药的剂量设计提供参考依据，为临床毒性
【机 构】
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新疆维吾尔自治区维吾尔医药研究所，新疆 乌鲁木齐830001；新疆维吾尔重点实验室，新疆 乌鲁木齐 830001;新疆维吾尔自治区维吾尔医药研究所，新疆 乌鲁木齐830001；新疆维吾尔重点实验室，新
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目的 研究γ-去氢骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱小鼠单次经口给药后小鼠出现的毒性反应和死亡情况，及毒性反应可能的靶器官。同时，为临床安全用药的剂量设计提供参考依据，为临床毒性反应的监护及生理生化指标监测提供依据。方法 取KM健康小鼠120只，雌雄各半，按体重和性别随机分5组，以γ-去氢骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱两种化合物，在LD0与LD100间设计5个剂量，每组l0只，间距1∶0.75。每只0.2 mL/10 g经口给药。给药后观察14 d，观察有无异常反应，记录小鼠死亡情况和计算死亡率，以改良寇氏法计算LD50。结果 γ-去氢骆驼蓬碱小鼠单次经口给药LD50为213.75mg/kg。LD5095%的可信区间是184.5~247.63（mg/kg）；LD50的平均可信区间是182.19~245.32（mg/kg）。去氢骆驼蓬碱小鼠单次经口给药LD50为274.22 mg/kg。LD5095%的可信区间是234.15~321.14（mg/kg）；LD50的平均可信区间是230.76~317.68（mg/kg）。结论 γ-去氢骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱对小鼠均有一定的毒性，且毒性反应强烈。其毒性作用部位、机制有待进一步研究。
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