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目的探讨利培酮口服液合并劳拉西泮治疗酒精所致精神障碍兴奋激越的疗效和安全性。方法72例酒精所致精神障碍急性期兴奋激越患者随机分为利培酮口服液组(研究组)和氟哌啶醇组(对照纽),每纽36例,分别给予利培酮口服液合并劳拉西泮口服与氟哌啶醇合并异丙嗪肌,注观察2周。用PANSS兴奋因子评定疗效,用TESS量表评定治疗中出现的不良反应。结果2组治疗后各时点PANSS兴奋因子评分均较治疗前显著下降(P〈0.05),2组治疗前及治疗各时点比较差异无统计学意义(P〉0.05)。研究组不良反应发生率明显低于对照组(P〈0