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目的 建立一种小鼠精子再生模型.方法 采用不同剂量白消安(单剂10 mg/kg、20 mg/kg和间隔24 d二剂10 mg/kg)小鼠腹腔注射,分别于给药后第一、二、三、四、六、八周取材,进行光镜和电镜观察.二次给药组采用免疫组化检测生精细胞Ki-67表达,TUNEL标记法检测生精细胞凋亡.结果 间隔24 d二剂10 mg/kg白消安对生精上皮的损伤效应介于单剂10 mg/kg和20 mg/kg之间.第二次给药后2周,生精上皮仅基底部残留以单个型精原细胞(As型)为主精原细胞和支持细胞;第三周As型精原细胞增多;第四周分化精原细胞和精母细胞出现;6~8周出现精子发生,生精上皮结构逐步恢复正常.二次给药后1~2周生精细胞凋亡指数显著高于对照组(P<0.01),以后逐步下降,至第六~八周恢复至对照组水平(P>0.05).精原细胞Ki-67阳性率在第一~二周最低,在第三周最高,第四周开始下降,第六~八周与对照组无显著差异.结论 间隔24 d二次白消安(10mg·kg-1·次-1)腹腔注射可建立小鼠精子再生模型,诱导凋亡为白消安致生精细胞损伤的重要机制.二次给药后3周主要为精原干细胞增殖期,4周为分化期,6~8周为精子发生恢复期。