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目的：评估镇江地区Hpylori临床株的cagA基因阳性率、了解菌株CagA蛋白的可能分型、其羧端可变区EPIYA的数目以及与临床结果之间有无关联．方法：培养分离来自临床胃十二指肠疾病患者的Hpylori，提取基因组DNA，通过PCR方法检测HpyloricagA基因的状况．随机选择不同病种的cagA基因阳性（cagA^＋）的PCR产物，通过转化质粒，进行cagA^＋ PCR产物测序，通过ExPASY-Tranlation软件获得cagA基因相应的CagA蛋白的氨基酸序列．国际标准株NCTC11637的c