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目的:评估镇江地区Hpylori临床株的cagA基因阳性率、了解菌株CagA蛋白的可能分型、其羧端可变区EPIYA的数目以及与临床结果之间有无关联.方法:培养分离来自临床胃十二指肠疾病患者的Hpylori,提取基因组DNA,通过PCR方法检测HpyloricagA基因的状况.随机选择不同病种的cagA基因阳性(cagA^+)的PCR产物,通过转化质粒,进行cagA^+ PCR产物测序,通过ExPASY-Tranlation软件获得cagA基因相应的CagA蛋白的氨基酸序列.国际标准株NCTC11637的c