雄激素抑制蛋白激酶D1表达促进前列腺癌细胞的侵袭

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目的研究蛋白激酶D1(PKD1)在雄激素促前列腺癌PC-3细胞侵袭中的作用。方法培养前列腺癌PC-3细胞,选择生长良好的第3~6代细胞,分别以100 nm/L,50 nm/L,10 nm/L睾酮处理后,分为100 n M组、50 n M组和10 n M组,并以包裹空载质粒或PKD1质粒为对照组,Western blot法检测雄激素对PKD1蛋白表达的影响,侵袭小室法检测PKD1在雄激素促PC-3细胞侵袭中的作用。结果与对照组比较,不同浓度的睾酮(10,50,100 nm/L)处理PC-3细胞48 h,均能
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