论文部分内容阅读
目的：探索异丹叶大黄素（Is0）下调肿瘤细胞中细胞周期蛋白D1表达的分子机制。方法：以ISO作用于人源性膀胱癌UMUC3、RTl2和RT4细胞后用Westernblotting法检测细胞周期蛋白D1表达水平；以RT-PCR法检测细胞周期蛋白D1mRNA的表达水平。稳定转染细胞周期蛋白D1启动子萤光素酶报告基因至UMUC3细胞并筛选后，检测ISO预处理后萤光素酶活性。ISO预处理UMUC3细胞后，提取核蛋白检测核转录因子表达水平的变化。分别稳定转染GFP和GFP-细胞周期蛋白D1表达构建载体，筛选克隆；IS