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[目的] 为研究VR1(Vanilloid receptor subtype1) 受体的功能,建立VR1稳定真核表达细胞系.[方法] 采用 RT-PCR的方法从大鼠脊髓克隆VR1 cDNA,并构建VR1表达载体.将VR1质粒通过电穿孔方法转染HEK293细胞, 经G418筛选获得稳定表达的细胞克隆.采用RT-PCR、Western blotting、免疫荧光、细胞Ca2+浓度测定等方法检测VR1受体的表达.[结果] 筛选的阳性细胞克隆含有VR1的mRNA及蛋白质,细胞Ca2+浓度的改变提示VR1受体的功能