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目的本实验将编码AIDS病毒(HIV-1)核心蛋白gag与编码干扰素(IFNα-2b)基因插入以痘苗病毒复制非必需区血凝素(HA)基因为侧翼,牛痘病毒包涵体(ATI)启动子和串联的p7.5突变型早期启动子为基本构件的痘苗病毒表达载体(pJ38),经与野生型痘苗病毒在细胞内同源重组,获得具有生物活性的重组痘苗病毒vJ38gag/IFNα-2b.方法经免疫荧光、Dot-ELISA、SDS-PAGE、Western-blot等方法检测表达产物,分析免疫小鼠后血清抗体IgG OD490值与T淋巴细胞的变化.结果