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目的观察长链非编码RNA XLOC009038对食管鳞状细胞癌EC109、EC9706细胞的增殖、凋亡、迁移及侵袭等生物学特性的影响并探讨其作用机制。方法构建XLOC009038干扰质粒转染食管鳞癌EC109、EC9706细胞,使XLOC009038基因表达下调。应用MTT比色法、克隆形成实验观察基因下调前后细胞增殖、克隆能力的变化;流式细胞技术检测细胞凋亡情况;Transwell测定转染前后细胞迁移及侵袭能力的变化;Western blot检测转染前后细胞内procaspase3蛋白表达量。结果两株细胞中实验组XLOC009038基因表达明显低于对照组（P <0.001）。XLOC009038基因表达下调后EC109、EC9706细胞的克隆、增殖能力均明显降低（P <0.05）;与对照组相比实验组细胞的迁移及侵袭能力明显减弱（P <0.001）;流式细胞技术显示下调XLOC009038后EC109、EC9706两实验组细胞晚期凋亡率增高（P <0.001）;Western blot显示干扰XLOC009038后两种细胞的实验组procaspase3表达量增加（P=0.013;P <0.001）。结论 XLOC009038与食管鳞癌的发生发展密切相关,XLOC009038过表达可能通过抑制procaspase3来调控食管鳞癌细胞的增殖、凋亡、迁移和侵袭能力。