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胆汁粘稠综合征的治疗
【机 构】
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河南省开封市儿童医院
【发表日期】
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1989年27期
其他文献
本文报告了我院1964~1987年收治的自身免疫性溶血性贫血（AIHA）63例及随访观察结果；其中婴幼儿发病占51%，急性起病者47.6%。有原因可查者58.7%，病前有细菌或病毒感染者46%，可见感染是小儿AIHA的重要原因。本文涉及9例Evans综合征，4例冷凝集素综合征。本病治愈率为60%，病程<6个月者治愈率为72.7%。对20例随访患儿进行了广谱Coombs试验及125I-SPA红细胞表
报告13例小儿原发性IgA肾病，占同期原发性肾小球疾病肾活检的22%。临床表现：再发性血尿伴蛋白尿7例，持续性血尿伴蛋白尿2例，肾病综合征伴肉眼血尿4例。肾活检形态学以肾小球系膜增殖性肾炎为主。免疫荧光检查均显示肾小球系膜区有显著IgA沉积。临床蛋白尿重者相应病理形态学病变明显。
对114例临床疑有败血症的新生儿住院病例送检双份血液培养，接种普通肉汤及高渗L型细菌培养基。结果普通培养阳性13例，占11.4%；L型菌阳性55例，占48.2%。对临床疑有败血症的病例，特别是长期发热原因不明者，作L型培养可提高细菌的检出率。临床特点有：L型菌感染多数来自母亲；发热病例较多；白细胞增高不显著；可有多脏器损害；迁徙性病灶少见。