阿维菌素衍生物的化学合成

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[目的]合成2种具有潜在抗虫活性的阿维菌素肟类衍生物。[方法]以阿维菌素B1为原料,将C-5位羟基氧化为酮基,再转化为肟基,得到单肟衍生物;以阿维菌素B1为原料,将C-13位的糖基水解为羟基,使用氯铬酸吡啶氧化C-5和C-13位的羟基为酮基,再转化为肟基,得到双肟衍生物。[结果]合成了阿维菌素C-5位单肟衍生物和阿维菌素C-5及C-13位双肟衍生物,经核磁共振确证了化学结构。[结论]为获得新的高效、低毒的绿色抗虫药提供了条件。
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