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目的：研究芪参益气滴丸联合螺内酯治疗急性前壁心梗患者的疗效及安全性。方法：144例AMl患者随机分为芪参益气滴丸组，螺内酯组、芪参益气滴丸联合螺内酯组和对照组，每组36例。疗程为8周，测定各组患者治疗0d、1周、4周、8用时血浆PIIINP、LN和HA的浓度，并观察患者不良反应情况。结果：住院0d时4组患者血浆LN、HA和PIIINP浓度差异无统计学意义；但治疗1周、4周、8周时检测发现各组患者血浆LN、HA和PIIINP浓度进行性降低且均好于对照组，其中以芪参益气滴丸联合螺内酯组效果最佳，各组均无明显不