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细胞毒性物质及电离辐射等易致细胞DNA损伤，真核生物中DNA双链断裂（double strand breaks，DSBs）修复的主要通路是同源重组（homologous recombination，HR）。Rad51C蛋白作为HR通路的关键因子，其表达异常可致DNA损伤修复的失调，引起基因组的不稳定，最终导致肿瘤的发生发展。近年来随着对Rad51C基因的研究，发现Rad51C可能会成为恶性肿瘤治疗的潜在靶点。本文就Rad51C在DNA损伤修复及放疗中作用的研究进展进行综述。