【摘 要】
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已有研究表明，miR-145在多种肿瘤中低表达，并与细胞增殖和转移相关。文章通过生物信息学分析并结合体外实验鉴定，发现DAB2（Disabled homolog2）为miR．145在肿瘤转移过程中累及的新靶
【机 构】
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上海交通大学医学院附属瑞金医院,诺思格北京医药科技开发有限公司
【基金项目】
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教育部“新世纪优秀人才支持计划”（编号：NCET-09-0541）资助
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已有研究表明，miR-145在多种肿瘤中低表达，并与细胞增殖和转移相关。文章通过生物信息学分析并结合体外实验鉴定，发现DAB2（Disabled homolog2）为miR．145在肿瘤转移过程中累及的新靶点。DAB2一直被认为是一个重要的抑癌基因，在多种肿瘤标本中表达低下。然而，研究发现，在具高侵袭能力的前列腺癌细胞株PC3中DAB2基因却呈较高水平表达。另外，外源表达miR-145能显著下调DAB2表达水平，并抑制PC3细胞的迁移和侵袭能力，且这种miR-145诱导的PC3细胞功能缺陷能被DAB2过表
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