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目的研究玻璃体内替奈替普酶诱发玻璃体后脱离（posterior vitreous detachment,PVD）的效果及安全性。方法 30只灰兔分为A、B、C3组,每组10只。TNK-TPA100mg/L,150mg/L,250mg/L,分别注入3组兔的左眼作为实验组,0.1ml平衡盐溶液（BSS）分别注入右眼作为对照组。实验后分别观察1h、1d、3d的情况。扫描电镜、眼底检查、超声用于PVD观察,透射电镜和视网膜电图用于药物安全性判断。结果眼底和超声波检查发现实验A、B、C3组PVD发生率分别为20%、