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目的：建立SYBR GreenI实时定量RT—PCR方法检测白血病细胞中BMI-1mRNA的表达并探讨其临床意义。方法：在TRIzol提取总RNA后，将mRNA逆转录成cDNA，再用SYBRGreenI实时定量PCR方法检测BMI—1 mRNA在白血病细胞系（K562、HL-60、Daudi、Jurkat、Molt-4、U937和THP-1）、56例AML初治患者的骨髓ACDA抗凝标本和30例健康体检者的外周血EDTA抗凝标本以及6例细胞形态学正常的骨髓ACDA抗凝标本中的表达，扩增产物的特异性通过熔解曲