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多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)仍然是不可治愈的老年性疾病,采用常规的治疗和大剂量化疗,多数患者出现复发和产生耐药性或者不能耐受强烈化疗,为提高MM患者的生成时间需要寻找更新、更好的治疗方案和手段;鉴于在MM病理生理的研究中发现许多潜在的分子靶点,因此,靶向于MM细胞和骨髓微环境的治疗手段日显重要,特别是单药多细胞靶点药物的研究。MM细胞和骨髓基质间相互作用影响MM的发生发展,骨髓微环境含骨髓基质细胞(bone marrow stromal cells,BMSCs),