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多发性骨髓瘤（multiple myeloma，MM）仍然是不可治愈的老年性疾病，采用常规的治疗和大剂量化疗，多数患者出现复发和产生耐药性或者不能耐受强烈化疗，为提高MM患者的生成时间需要寻找更新、更好的治疗方案和手段；鉴于在MM病理生理的研究中发现许多潜在的分子靶点，因此，靶向于MM细胞和骨髓微环境的治疗手段日显重要，特别是单药多细胞靶点药物的研究。MM细胞和骨髓基质间相互作用影响MM的发生发展，骨髓微环境含骨髓基质细胞（bone marrow stromal cells,BMSCs）,