【摘 要】
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PCR扩增了发酵甘油生产茵产甘油假丝酵母(Candida glycerinogenes)的18S rDNA序列和26S rDNAD1/D2区序列,进行了以18S rDNA和26S rDNA D1/D2区碱基序列比对为依据的分子分类
【机 构】
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江南大学生物工程学院教育部工业生物技术重点实验室,江苏,无锡,214122
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PCR扩增了发酵甘油生产茵产甘油假丝酵母(Candida glycerinogenes)的18S rDNA序列和26S rDNAD1/D2区序列,进行了以18S rDNA和26S rDNA D1/D2区碱基序列比对为依据的分子分类学研究,以进一步确定产甘油假丝酵母的进化地位.根据系统树上所显示的产甘油假丝酵母与相关酵母已知种的亲缘关系,以及与最近缘种的序列相似性比较,产甘油假丝酵母与Issatchenkia orientalis的18S rDNA序列和26S rDNA D1/D2区序列相似性均达到99.9%.确定了产甘油假丝酵母与Issatehenkia orientalis的亲缘关系最接近.
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