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目的：建立高效液相色谱法测定美罗培南的含量；考察注射用美罗培南与5%GS、GNS、NS注射液配伍的稳定性。方法：色谱柱：Nova-PakC18柱；流动相：乙腈-0.05molKH2PO4(4:96)；流速：1.0ml/min；检测波长：300nm。取美罗培南加入5%GS、GNS、NS注射液中，在常温条件下观察配伍液的外观变化，用HPLC法测定配伍后不同时间美罗培南的浓度，同时测定配伍液的PH及不溶性微粒变化。结果：在12.5-250μg/ml范围内，峰面积与浓度呈现良好的线性关系（r=0.9999)，平均