论文部分内容阅读
目的 利用真核表达载体构建H7N9禽流感病毒血凝素刺突茎部（HA2）的真核表达质粒，在293F细胞中表达HA2蛋白，并初步探讨其免疫原性。方法 根据pMD18-T-HA中的序列设计H7N9禽流感病毒HA2扩增引物，在下游引物中引入胰酶酶切位点；目的基因经特异性酶切位点克隆入自身带有Fc标签的pFUSE-IgGl一Fcl载体，构建重组质粒HA2-Fc；将重组质粒转染293F细胞，通过间接免疫荧荧光（IFA）和免疫印迹法（WB）鉴定HA2蛋白的表达和免疫原性。结果 成功构建H7N9禽流感病毒HA2基因真