【摘 要】
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目的 探讨灯盏花素对大鼠脊髓损伤的保护作用及其机制. 方法 46只SD大鼠以改良Allen法制备中度脊髓损伤模型,按随机数字表法均分为实验组和对照组(各23只),造模后30 min实验
【机 构】
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河南省人民医院急诊外科,河南省人民医院神经外科
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目的 探讨灯盏花素对大鼠脊髓损伤的保护作用及其机制. 方法 46只SD大鼠以改良Allen法制备中度脊髓损伤模型,按随机数字表法均分为实验组和对照组(各23只),造模后30 min实验组大鼠腹腔注射灯盏花素6mg/kg,对照组注射等体积生理盐水,每天1次,共14d.损伤后8h、1d、2d、3d、4d采用硫代巴比妥酸(TBA)法、黄嘌呤氧化法分别测定大鼠脊髓中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)水平,伤后第2、4、6周末采用原位末端脱氧核糖核苷酸转移酶介导dUTP标记(TUNEL)法检测大鼠脊髓神经细胞凋亡指数及肢体运动功能(BBB法)评分. 结果 与对照组比较,实验组大鼠伤后8h、1d、2d、3d、4d脊髓组织SOD水平较高、MDA含量较低,伤后第2、4、6周末后BBB评分较高,神经细胞凋亡指数(伤后4周对照组、实验组分别为18.8％±3.1％、25.7％±3.2％)较低,差异均有统计学意义(P＜0.05). 结论 脊髓损伤大鼠早期应用灯盏花素能改善微循环、有效清除自由基、减轻脂质过氧化反应和细胞凋亡,对损伤脊髓有保护作用.
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