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目的探讨不同血细胞分析系统间测定结果的可比性。方法参考美国临床实验室标准化协会（CLSI）的EP9-A2文件,以已经过比对的、可溯源的XT-4000i血细胞分析系统为目标,用患者新鲜全血对XS-800i血细胞分析系统的白细胞（WBC）、红细胞（RBC）、血红蛋白（Hb）、血小板（PLT）4项参数测定结果进行比对,计算两个系统之间的相对偏差（SE%）,以美国临床实验室修正法规（CLIA′88）规定的室间质量评价允许误差（TEa）范围的1/2为标准,判断测定结果的可比性。结果两个血细胞分析系统各项目的批内精密