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以结核分枝杆菌特异插入序列IS6110两端序列为模板,设计一对外向PCR引物进行PCR扩增,从而建立一种结核分枝杆菌的快速分子生物学分型技术,该试验的基础是利用IS6110在结核分支杆菌染色体DNA中反复重复且IS6110序列之间相距较近,经PCR扩增呈现多条带型构成DNA指印。在对新疆结核病人的31份液体培养标本的PCR检测呈现6种指印。该PCR分型技术对结核分枝杆菌的分型所需时间短,不需细菌再