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【摘 要】 目的：探讨选择原发性帕金森病对左旋多巴+普拉克索进行治疗后获得的临床效果。方法：选择我院2014年09月～2016年09月收治的原发性帕金森病患者63例作为本次实验对比观察对象；分组依据为原发性帕金森病保守治疗药物选择的不同；观察组（33例）：左旋多巴+普拉克索；对照组（30例）：左旋多巴；通过对比UPDRSⅡ评分以及UPDRSⅢ评分等，以突出左旋多巴+普拉克索的临床应用价值。结果：在UPDRSⅡ评分以及UPDRSⅢ评分方面，两组原发性帕金森病患者之间凸显差异（P<0.05）；在保守治疗药物不良反应方面，两组原发性帕金森病患者之间未凸显差异（P>0.05）。结论：对于原发性帕金森病患者，临床治疗方法选择左旋多巴+普拉克索，可以成功改善患者的UPDRSⅡ评分以及UPDRSⅢ评分，最终获得显著的原发性帕金森病疗效。
【关键词】 原发性帕金森病 左旋多巴 普拉克索
帕金森病属于医院神经内科较为普遍的一种多发症，当前临床主要选择多巴制剂对患者实施替代治疗，但是在帕金森病的后期，此种治疗方法表现出较大程度的减弱，并且较易表现出诸多运动并发症的情况，从而对原发性帕金森病患者的疾病控制产生严重的影响[1]。为了探讨选择左旋多巴+普拉克索对原发性帕金森病患者进行治疗后获得的临床效果，本文主要将我院收治的原发性帕金森病作为本次实验对比观察对象，临床选择左旋多巴+普拉克索对观察组33例原发性帕金森病患者加以治疗后，成功改善了患者的UPDRSⅡ评分以及UPDRSⅢ评分，具体分析如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选择我院2014年09月～2016年09月收治的原发性帕金森病患者63例作为本次实验对比观察对象；分组依据为原发性帕金森病保守治疗药物选择的不同；观察组（33例）：男20例，女13例；患者的年龄分布范围为42岁～76岁，患者的平均年龄为（52.65±2.35）岁；患者的疾病病程为4年～13年，患者的平均病程为（7.22±1.89）年；对照组（30例）：男21例，女9例；患者的年龄分布范围为43岁～79岁，患者的平均年龄为（52.69±2.36）岁；患者的疾病病程为4年～15年，患者的平均病程为（7.29±1.91）年；观察两组原发性帕金森病患者的基础资料，均衡性明显（P>0.05）。
1.2 方法
对于对照组原发性帕金森病患者，单纯选择左旋多巴片进行疾病的保守治疗，药物初始剂量控制为0.125克/次，用药频率为3次/天；完成1周用药治疗后，将左旋多巴片药物应用剂量加大，转为0.25克/次，用药频率为3次/天。在患者用药治疗的第3周，将用药剂量合理加大，在将用药剂量增加的过程中，需要对患者的临床症状进行观察，确保表现稳定之后，将此时的药物剂量作为用药治疗的维持剂量，每天控制用药剂量不大于4.5克[2]。对于观察组原发性帕金森病患者，在对照组选择左旋多巴片进行治疗的基础上，配合选择盐酸普拉克索进行疾病治疗，药物初始剂量控制为0.125毫克/次；完成1周用药治疗后，将盐酸普拉克索药物应用剂量加大，转为0.25毫克/次；在患者用药治疗的第3周之后，继续将用药剂量加大，转为0.5毫克/次，患者的用药频率均调整为3次/天。对于两组原发性帕金森病患者，均进行为期16周的治疗，即为1个疗程[3]。
1.3 观察指标
对两组原发性帕金森病患者完成3个月的治疗后，对两组原发性帕金森病患者的日常生活能力、药物治疗后不良反应表现以及表现出的运动障碍变化进行观察对比。
1.4 判断标准
临床选择UPDRSⅡ以及UPDRSⅢ对两组原发性帕金森病患者的日常生活能力以及运动障碍实施评分。
1.5 统计学方法
临床选择统计学软件SPSS19.0对所有原发性帕金森病患者治疗结果展开统计学分析，UPDRSⅡ评分等实施t检验（以x±s表示），不良反应表现实施X2检验（以%表示），当P<0.05为差异，具有统计学意义。
2 結果
2.1 UPDRSⅡ评分以及UPDRSⅢ评分
在UPDRSⅡ评分以及UPDRSⅢ评分方面，两组原发性帕金森病患者之间凸显差异（P<0.05），见表1。
3 讨论
当前对于原发性帕金森病患者，临床主要选择左旋多巴药物进行治疗，但是伴随着帕金森病患者疾病情况的严重，临床选择药物对患者进行为期3年～8年的治疗之后，会表现出治疗效果减退的情况，并且左旋多巴的药物剂量表现出一定程度的增加，对于原发性帕金森病疾病的控制会产生一定程度的影响。
普拉克索作为氨基苯噻唑药物，其可以将患者脑黑质神经元变性进行有效延缓，针对原发性帕金森病患者的运动症状可以加以显著缓解。此外此种药物针对多巴胺神经元可以进行有效保护，可以将左旋多巴表现出的不良反应显著缓解。
综上所述，对于原发性帕金森病患者，治疗药物选择左旋多巴+普拉克索，可以显著降低患者的UPDRSⅡ评分以及UPDRSⅢ评分，最终获得的原发性帕金森病疗效值得肯定。
参考文献
[1] 杨红旗，李东升，孙治坤等.步态联合平衡训练对原发性帕金森病患者运动及平衡功能的影响[J].中华物理医学与康复杂志，2013，35（5）：387-389.
[2] 朱玉连，吴毅，郭丽萍等.健康教育结合康复训练对原发性帕金森病患者运动功能和平衡功能的影响[J].中华物理医学与康复杂志，2010，32（8）：609-611.
[3] 王彦.补肾活血通络胶囊治疗原发性帕金森病临床疗效观察[J].中国继续医学教育，2015，9（17）：188-189.
【关键词】 原发性帕金森病 左旋多巴 普拉克索
帕金森病属于医院神经内科较为普遍的一种多发症，当前临床主要选择多巴制剂对患者实施替代治疗，但是在帕金森病的后期，此种治疗方法表现出较大程度的减弱，并且较易表现出诸多运动并发症的情况，从而对原发性帕金森病患者的疾病控制产生严重的影响[1]。为了探讨选择左旋多巴+普拉克索对原发性帕金森病患者进行治疗后获得的临床效果，本文主要将我院收治的原发性帕金森病作为本次实验对比观察对象，临床选择左旋多巴+普拉克索对观察组33例原发性帕金森病患者加以治疗后，成功改善了患者的UPDRSⅡ评分以及UPDRSⅢ评分，具体分析如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选择我院2014年09月～2016年09月收治的原发性帕金森病患者63例作为本次实验对比观察对象；分组依据为原发性帕金森病保守治疗药物选择的不同；观察组（33例）：男20例，女13例；患者的年龄分布范围为42岁～76岁，患者的平均年龄为（52.65±2.35）岁；患者的疾病病程为4年～13年，患者的平均病程为（7.22±1.89）年；对照组（30例）：男21例，女9例；患者的年龄分布范围为43岁～79岁，患者的平均年龄为（52.69±2.36）岁；患者的疾病病程为4年～15年，患者的平均病程为（7.29±1.91）年；观察两组原发性帕金森病患者的基础资料，均衡性明显（P>0.05）。
1.2 方法
对于对照组原发性帕金森病患者，单纯选择左旋多巴片进行疾病的保守治疗，药物初始剂量控制为0.125克/次，用药频率为3次/天；完成1周用药治疗后，将左旋多巴片药物应用剂量加大，转为0.25克/次，用药频率为3次/天。在患者用药治疗的第3周，将用药剂量合理加大，在将用药剂量增加的过程中，需要对患者的临床症状进行观察，确保表现稳定之后，将此时的药物剂量作为用药治疗的维持剂量，每天控制用药剂量不大于4.5克[2]。对于观察组原发性帕金森病患者，在对照组选择左旋多巴片进行治疗的基础上，配合选择盐酸普拉克索进行疾病治疗，药物初始剂量控制为0.125毫克/次；完成1周用药治疗后，将盐酸普拉克索药物应用剂量加大，转为0.25毫克/次；在患者用药治疗的第3周之后，继续将用药剂量加大，转为0.5毫克/次，患者的用药频率均调整为3次/天。对于两组原发性帕金森病患者，均进行为期16周的治疗，即为1个疗程[3]。
1.3 观察指标
对两组原发性帕金森病患者完成3个月的治疗后，对两组原发性帕金森病患者的日常生活能力、药物治疗后不良反应表现以及表现出的运动障碍变化进行观察对比。
1.4 判断标准
临床选择UPDRSⅡ以及UPDRSⅢ对两组原发性帕金森病患者的日常生活能力以及运动障碍实施评分。
1.5 统计学方法
临床选择统计学软件SPSS19.0对所有原发性帕金森病患者治疗结果展开统计学分析，UPDRSⅡ评分等实施t检验（以x±s表示），不良反应表现实施X2检验（以%表示），当P<0.05为差异，具有统计学意义。
2 結果
2.1 UPDRSⅡ评分以及UPDRSⅢ评分
在UPDRSⅡ评分以及UPDRSⅢ评分方面，两组原发性帕金森病患者之间凸显差异（P<0.05），见表1。
3 讨论
当前对于原发性帕金森病患者，临床主要选择左旋多巴药物进行治疗，但是伴随着帕金森病患者疾病情况的严重，临床选择药物对患者进行为期3年～8年的治疗之后，会表现出治疗效果减退的情况，并且左旋多巴的药物剂量表现出一定程度的增加，对于原发性帕金森病疾病的控制会产生一定程度的影响。
普拉克索作为氨基苯噻唑药物，其可以将患者脑黑质神经元变性进行有效延缓，针对原发性帕金森病患者的运动症状可以加以显著缓解。此外此种药物针对多巴胺神经元可以进行有效保护，可以将左旋多巴表现出的不良反应显著缓解。
综上所述，对于原发性帕金森病患者，治疗药物选择左旋多巴+普拉克索，可以显著降低患者的UPDRSⅡ评分以及UPDRSⅢ评分，最终获得的原发性帕金森病疗效值得肯定。
参考文献
[1] 杨红旗，李东升，孙治坤等.步态联合平衡训练对原发性帕金森病患者运动及平衡功能的影响[J].中华物理医学与康复杂志，2013，35（5）：387-389.
[2] 朱玉连，吴毅，郭丽萍等.健康教育结合康复训练对原发性帕金森病患者运动功能和平衡功能的影响[J].中华物理医学与康复杂志，2010，32（8）：609-611.
[3] 王彦.补肾活血通络胶囊治疗原发性帕金森病临床疗效观察[J].中国继续医学教育，2015，9（17）：188-189.