【摘 要】
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目的:对阿霉素纳米粒在小鼠体内的释放行为进行模型拟合。方法:以昆明小鼠为研究对象,采用静脉注射给药,用HPLC-荧光检测法测定阿霉素溶液和阿霉素纳米粒2种剂型下小鼠血药浓
【机 构】
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泉州师范学院分子生物与药物化学福建省高校重点实验室; 福州大学化学化工学院;
【基金项目】
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福建省教育厅A类科技项目(JA11223);泉州师范学院2012年校级自选项目(2012KJ13);泉州师范学院重点学科建设项目资助(MDSCh-2009A)
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目的:对阿霉素纳米粒在小鼠体内的释放行为进行模型拟合。方法:以昆明小鼠为研究对象,采用静脉注射给药,用HPLC-荧光检测法测定阿霉素溶液和阿霉素纳米粒2种剂型下小鼠血药浓度的变化,比较两种剂型下阿霉素在小鼠体内药时浓度的变化情况,并采用模型对其进行拟合预测。结果:在给定同样剂量条件下,阿霉素溶液刚开始时获得较高血药浓度,但血药浓度降低较快,在24 h时血药浓度已经很低,而阿霉素纳米粒在体内的消除较慢,在24 h依然保持一定浓度。阿霉素纳米粒组和阿霉素溶液组血药浓度曲线均用二室模型拟合较好。结论:阿霉素纳米粒分布和消除都较为缓慢,有一定的缓释效果。
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